Aceton
Z Wikipedii
| Aceton | ||||||||||||||
|
|
||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | ||||||||||||||
| propan-2-on, 2-propanon, propanon | ||||||||||||||
| Inne nazwy | dimetyloketon, dwumetyloketon | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C3H6O | |||||||||||||
| Inne wzory | CH3-CO-CH3 | |||||||||||||
| SMILES | CC(=O)C | |||||||||||||
| Masa molowa | 58,08 g/mol | |||||||||||||
| WyglÄ…d | bezbarwna ciecz o ostrym zapachu | |||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||
| Numer CAS | 67-64-1 | |||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||||||||||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | |||||||||||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F - łatwopalny Xi - drażniący |
|||||||||||||
| NFPA 704 | ||||||||||||||
| Temperatura zapłonu | -20 °C (253,15 K) | |||||||||||||
| Temperatura samozapłonu | 465 °C (738,15 K) | |||||||||||||
| Zwroty ryzyka | R: 11-36-66-67 | |||||||||||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 9-16-26 | |||||||||||||
| Numer RTECS | AL31500000 | |||||||||||||
| Podobne zwiÄ…zki | ||||||||||||||
| Podobne zwiÄ…zki | propan, 2-butanon, izopropanol, acetyloaceton | |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||||||||||
Aceton (dwumetyloketon, nazwa systematyczna: propanon) – najprostszy przedstawiciel grupy ketonów o wzorze C3H6O (inne zapisy to CO(CH3)2 lub CH3COCH3).
Posiada ostry, jak twierdzą niektórzy, kojarzący się z owocami zapach. Miesza się w każdych proporcjach z wodą, etanolem, eterami i innymi ketonami o niskiej masie cząsteczkowej.
Aceton jest zawarty w niewielkich ilościach w krwi i moczu. Większe od normy jego stężenie pojawia się w organizmie przy zaawansowanej i nieleczonej cukrzycy. Aceton jest naturalnie obecny w tkankach wielu roślin, gazach wulkanicznych i gazach spalinowych. Tworzy się on w dużych ilościach w trakcie suchej destylacji drewna, która była niegdyś głównym sposobem jego produkcji. Obecnie w przemyśle produkuje się go najczęściej metodą kumenową przy okazji otrzymywania fenolu. W laboratorium można go otrzymać przez suchą destylację octanu wapnia.
Aceton jest powszechnie stosowanym rozpuszczalnikiem organicznym o dużej polarności. Stosuje się go przy produkcji leków, barwników, farb, lakierów i środków czyszczących. Niegdyś był powszechnie stosowany w charakterze zmywacza do paznokci, jednak ze względu na jego szkodliwość aktualnie nie wolno w Polsce produkować zmywaczy na bazie acetonu.
Aceton jest dość toksyczny. Szczególnie toksyczne są jego opary, łatwo wchłaniające się przez płuca do krwi, która rozprowadza ten związek po całym organizmie. Jeśli stężenie acetonu we krwi nie jest zbyt wysokie, jest on skutecznie metabolizowany przez wątrobę. W większym stężeniu aceton zaczyna powodować ostre podrażnienia błon śluzowych nosa i ust oraz łzawienie oczu i ból głowy. Duże stężenie acetonu w powietrzu powoduje utratę przytomności i śpiączkę. Małe ilości acetonu podane doustnie nie powodują większych skutków oprócz podrażnienia całego układu pokarmowego i ewentualnych wymiotów. Duże ilości powodują podobne efekty jak przy wdychaniu. Aceton podrażnia skórę, wywołując jej zaczerwienienie. Przy częstym kontakcie wywołuje trwałe zniszczenia struktury skóry podobne nieco do poparzeń. Badania na zwierzętach wskazują, że aceton powoduje uszkodzenia DNA, co może prowadzić do mutacji i obniża popęd płciowy zarówno samców, jak i samic. Nie stwierdzono natomiast aby miał on bezpośrednie działanie rakotwórcze.
Aceton może być wykorzystywany jako prekursor do produkcji narkotyków, i w związku z tym obrót nim jest w Polsce ograniczony (Dz. U. z 2005 roku Nr 179 poz. 1485). Ze względu na szerokie zastosowania tej substancji, przepisy te są jednak często ignorowane lub omijane: aceton techniczny jest np. zwykle dostępny w sklepach z artykułami malarskimi i budowlanymi. Jeden z lepszych rozpuszczalników (jeszcze dość łatwo dostępny), rozpuszcza większość miękkich tworzyw sztucznych, lakiery, tłuszcze, oleje (nawet nagar silnikowy).
[edytuj] Linki zewnętrzne
| Polacy otarli siÄ™ o meda, nadchodzi czas kajakarzy |
|
Nie powiększyli w czwartek dorobku medalowego polscy sportowcy w Pekinie. Najbliżej podium byli Mateusz Kusznierewicz i Dominik Życki, którzy wygrali wyścig medalowy w klasie Star, ale zdobyte punkty pozwoliły im przesunąć się z szóstej na tylko czwartą pozycję.
|
| Marta Alf: Boruc, Dudka, Majewski wykluczeni z kadry |
|
Rzecznik prasowy reprezentacji Polski Marta Alf w oświadczeniu poinformowała, że selekcjoner Leo Beenhakker podjął decyzję o zawieszeniu na czas nieokreślony piłkarzy Artura Boruca, Dariusza Dudki i Radosława Majewskiego.
|
| Noga: miałem kraksę, odbiło się to w finale |
|
Artur Noga (Warszawianka), który zajął piąte miejsce w olimpijskim finale biegu na 110 m przez płotki miał kraksę na pierwszej przeszkodzie. Na szczęście zdarzyło się to podczas rozgrzewki.
|
| Mirza nie wystÄ…pi w US Open |
|
Najlepsza tenisistka z Indii Sania Mirza z powodu kontuzji nadgarstka zrezygnowała ze startu w wielkoszlemowym turnieju US Open (z pulą nagród 20,657 mln dol.), rozpoczynającym się w poniedziałek na twardych kortach w Nowym Jorku.
|
| Jeździectwo: złoto dla Kanadyjczyka |
|
Kanadyjski jeździec Eric Lamaze zdobył złoty medal olimpijski w indywidualnym konkursie skoków przez przeszkody.
|