Akroleina
Z Wikipedii
| Akroleina | |||||
|
|||||
 |
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | |||||
| 2-propenal | |||||
| Inne nazwy | akroleina akrylaldehyd aldehyd akrylowy aldehyd allilowy propenal prop-2-enal |
||||
| Wzór sumaryczny | C3H4O | ||||
| Inne wzory | CH2=CH–CHO | ||||
| SMILES | C(=O)C=C | ||||
| Masa molowa | 56,06 g/mol | ||||
| Wygląd | bezbarwna lub żółta, lotna ciecz o nieprzyjemnym, ostrym i duszącym zapachu | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 107-02-8 | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
   |
|||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F - łatwopalny T+ - silnie toksyczny N - groźny dla środowiska |
||||
| NFPA 704 |
3
4
3
|
||||
| Temperatura zapłonu | -26 °C (247,15 K) | ||||
| Temperatura samozapłonu | 278 °C (551,15 K) | ||||
| Zwroty ryzyka | R: 11-24/25-26-34-50 | ||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 23-26-28-36/37/39-45-61 | ||||
| Numer RTECS | AS1050000 | ||||
| Podobne zwiÄ…zki | |||||
| Podobne zwiÄ…zki | kwas akrylowy | ||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Akroleina nazwa systematyczna wg IUPAC: propenal, aldehyd allilowy lub aldehyd akrylowy - organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów o wzorze półstrukturalnym: CH2=CH–CHO.
Jest to najprostszy możliwy aldehyd nienasycony i jak wszystkie tego rodzaju aldehydy jest stosunkowo nietrwały. Niewielkie ilości kwasu lub zasady powodują jej gwałtowną polimeryzację do poliakroleiny.
Jest to bezbarwna, lotna ciecz, o gryzącej woni, przy dużych stężeniach, i dość przyjemnym, ożywczym zapachu, przy małych stężeniach. Jest bardzo silnym lakrymatorem. Powoduje silne podrażnienia błon śluzowych, oczu i górnych dróg oddechowych. Już przy stężeniu w powietrzu rzędu 2 ppm może spowodować zgon. Z tego względu była stosowana przez jakiś czas w trakcie I wojny światowej jako gaz bojowy. Akroleina posiada również dość silne właściwości rakotwórcze.
Akroleinę produkuje się z gliceryny. W warunkach przemysłowych akroleina jest otrzymywana przez termiczną dehydratację (odwodnienie) gliceryny w temperaturze 280°C. W laboratorium można ją otrzymać poprzez reakcję gliceryny ze stężonym kwasem siarkowym lub bezwodnym siarczanem sodu lub w reakcji acetaldehydu z formaldehydem wg:
Akroleina wydziela się także w wyniku ogrzewania przez dłuższy czas masła w wysokiej temperaturze, np. podczas smażenia na maśle. Z tego powodu nie należy używać masła do smażenia na patelni.
Współcześnie akroleina jest stosowana głównie jako monomer do produkcji poliakroleiny, polimeru, który jest łatwo biodegradowalny i całkowicie nietoksyczny, dzięki czemu znajduje on zastosowanie w przemyśle kosmetycznym i medycynie. Stosowana jest także jako substrat do reakcji chemicznych.
| Unikalny cmentarz ugrofiński |
|
Archeolodzy odkryli w okolicach miasta Suzdal w Rosji unikalne miejsce pochówku członków plemienia Ugrofinów, pochodzące z początków I tysiąclecia n.e. - donosi serwis internetowy icRussia.
|
| Soczewki kontaktowe z elektronikÄ… |
|
Opracowano prototyp nowoczesnych soczewek kontaktowych, w których wnętrzu zatopiony jest układ elektroniczny oraz diody LED. Jest to przysłowiowy "kamień milowy" dla dziedziny nauki, która zajmuje się miniaturyzacją układów scalonych, donosi "LaserFocusWorld".
|
| Groźny detoks |
|
Pewna Brytyjka doznała uszkodzeń mózgu po poddaniu się tzw. diecie "detoks", która wymagała picia dużych ilości płynów.
|
| Pod lodami Arktyki 90 mld baryłek ropy |
|
90 mld baryłek ropy i ilość gazu równa całym znanym jego zasobom w Rosji - na tyle oceniają amerykańscy eksperci rządowi zasoby Arktyki. Ich szacunki opisał w czwartek "Financial Times".
|
| Twoje piersi tego nie lubiÄ…! |
|
Kobiety, które noszą źle dobrane biustonosze, niszczą sobie piersi - alarmują naukowcy.
|