Z Wikipedii

Epitlenki zwane też epoksydami to organiczne związki chemiczne zawierające trójczłonowe ugrupowanie cykliczne:

Z formalnego punktu widzenia epitlenki są cyklicznymi eterami, ale ich naprężony pierścień trójczłonowy nadaje im bardzo nietypowe jak na etery własności. Są one bardzo reaktywne, gdyż w pierścieniu trójczłonowym kąty wiązań C-O wynoszą ok 60° gdy normalnie, w eterach niecyklicznych ten kąt wynosi ok. 110°.

Najprostszym możliwym epitlenkiem jest tlenek etylenu.

Epoksydy nadzwyczaj łatwo ulegają reakcji otwarcia pierścienia katalizowanej śladami kwasów, zasad, oraz pod wpływem ogrzewania, a następnie są zdolne przyłączyć dowolny nukleofil:

Np: reakcja tlenku etylenu z wodą w środkowisku kwaśnym prowadzi do otrzymania glikolu etylenowego:

W warunkach braku jonów H⁺ lub OH^- reakcja otwarcia grupy epitlenkowej prowadzi do polimeryzacji w wyniku której powstajÄ… polietery.

Najprostszy i jednocześnie najważniejszy z punktu widzenia zastosowań praktycznych tlenek etylenu jest otrzymywany w przemyśle w wyniku kontrolowanego spalania etylenu.

W warunkach laboratoryjnych epitlenki najłatwiej jest otrzymać w wyniku reakcji alkenów z chlorem i wodą:

Zobacz też: żywice epoksydowe