Z Wikipedii

Struktura grupy nitrylowej

Nitryle są organicznymi pochodnymi cyjanowodoru, cyjanki organiczne o wzorze ogólym R-C≡N

[edytuj] Otrzymywanie

• w reakcji fluorowcopochodnych alkilowych z nieorganicznymi cyjankami (np. sodu, potasu srebra(I))
• w przypadku nitryli aromatycznych, w reakcji soli diazoniowych z cyjankiem miedzi(I)

[edytuj] Nazewnictwo i przykłady

Nazwy nitryli tworzy się od nazw kwasów karboksylowych zawierających tyle samo atomów węgla co dany nitryl, włączając w to atom węgla w grupie -C≡N, np.

• CH₃-C≡N - nitryl kwasu octowego lub acetonitryl
• H₂C=CH-C≡N - nitryl kwasu akrylowego lub akrylonitryl
• C₆H₅-C≡N - nitryl kwasu benzoesowego lub benzonitryl

Można też stosować terminologię traktującą te związki jako pochodne węglowodorów, np. cyjanek metylu, cyjanek winylu, cyjanek fenylu.

[edytuj] Reakcje

• ulegajÄ… hydrolizie dajÄ…c odpowiedni kwas karboksylowy
• poddane redukcji przechodzÄ… w aminy pierwszorzÄ™dowe: R-C≡N + 2H₂ → R-CH₂-NH₂

[edytuj] Zastosowanie

Nitryle takie jak acetonitryl i benzonitryl stosowane sÄ… jako rozpuszczalniki, a akrylonitryl jako monomer do otrzymywania poliakrylonitrylu.

To jest tylko zalążek artykuÅ‚u zwiÄ…zanego z chemiÄ…. JeÅ›li możesz, rozbuduj go.