Sekwencjonowanie DNA - Google

Sekwencjonowanie DNA

Z Wikipedii

Skocz do: nawigacji, szukaj
Zasada sekwencjonowania DNA metodą Sangera:  A. – przykładowa sekwencja DNA  B. – przyłączenie startowego oligonukleotydu do nici matrycowej  i kierunek syntezy DNA  C. - produkty syntezy DNA, zakończone fluorescencyjnie znakowanymi dideoksynukleotydami (kolorowe litery)  D. – Chromatogram rozdziału fragmentów w elektroforezie kapilarnej.
Zasada sekwencjonowania DNA metodÄ… Sangera:
A. – przykładowa sekwencja DNA
B. – przyłączenie startowego oligonukleotydu do nici matrycowej i kierunek syntezy DNA
C. - produkty syntezy DNA, zakończone fluorescencyjnie znakowanymi dideoksynukleotydami (kolorowe litery)
D. – Chromatogram rozdziału fragmentów w elektroforezie kapilarnej.

Sekwencjonowanie DNA - technika odczytywania sekwencji czyli kolejności par nukleotydowych, w cząsteczce DNA.

Sekwencjonowanie dokonuje siÄ™ przy pomocy zautomatyzowanych sekwencjonerów. Manualne sekwencjonowanie stosuje siÄ™ przy opracowywaniu nowatorskich metod, w niektórych laboratoriach dla krótkich fragmentów, lub podczas ćwiczeÅ„[potrzebne ÅºródÅ‚o].

  • PrzykÅ‚ad sekwencji DNA (poczÄ…tek operonu laktozowege E. coli z GenBank)
GACACCATCGAATGGCGCAAAACCTTTCGCGGTATGGCATGATAGCGCCCGGAAGAGAGTCAATTCAGGG
gdzie: A - adenina; C - cytozyna; G - guanina; T - tymina

Spis treści

[edytuj] Metody historyczne

Historyczną już i wypieraną metodą jest opracowana w 1975 r metoda Sangera, oparta o syntezę DNA przez polimerazę DNA in vitro. Do reakcji dodaje się niewielką ilość trifosforanów dideoksynukleotydów (ddNTP), które są wbudowywane w DNA, ale ich dołączenie uniemożliwia dalsze wydłużanie nici. W ten sposób otrzymuje się fragmenty DNA o różnej długości zakończone specyficznym nukleotydem. Produkty reakcji rozdziela się elektroforetycznie, co powoduję ich segregację pod względem wielkości.

[edytuj] Metody współczesne

Obecnie metoda odczytu zostaÅ‚a zautomatyzowana dziÄ™ki wykorzystaniu znakowanych fluorescencyjnie tirfosforanów dideoksynukleotydów i pozwala na odczyt 300-1000 par zasad z jednej kapilary lub linii na żelu[potrzebne ÅºródÅ‚o].

Autorem alternatywnej metody sekwencjonowania DNA, z wykorzystaniem specyficznej, chemicznej degradacji DNA, byli Walter Gilbert i Allan Maxam (metoda Maxama-Gilberta)[1]. Gilbert wraz z Frederickiem Sangerem otrzymali za to osiągnięcie nagrodę Nobla. Metoda Maxama-Gilberta obecnie jest rzadko stosowana.

Nowoczesne masowo równolegÅ‚e aparaty do sekwencjonowania DNA sÄ… w stanie pracować z szybkoÅ›ciÄ… rzÄ™du milionów par zasad na godzinÄ™[potrzebne ÅºródÅ‚o]. DNA tranzystory polowe umożliwiajÄ… użycie natywnego DNA w hybrydyzacji do mikromacierzy i odczyt w czasie rzeczywistym.

Nagroda X prize w wysokości 10 mln dolarów czeka na ośrodek, który będzie w stanie zsekwencjonować 100 genomów ludzkich w ciągu 10 dni[2]. Pierwsze sekwencjonowanie genomu człowieka zajęło wiele lat (zob. Projekt poznania ludzkiego genomu).

[edytuj] Metody rozwojowe

  • PCR
  • MetodÄ… bÄ…belkowÄ… + pyrosekwencjonowanie
    • 454 sequencing pozwala 300 MBp na dzieÅ„ w jednej maszynie [1]. Metoda ta jest szczególnie przydatna do sekwencjonowania aDNA.
  • bezpoÅ›redniego odczytu[potrzebne ÅºródÅ‚o]:
    • nanosekwencjonowanie. PrzesuwajÄ…ca siÄ™ czÄ…steczka DNA poprzez centrum aktywne modyfikowanych polimeraz jest odczytywana bezpoÅ›rednio. Szybkość takiego odczytu może dochodzić od 300 Bp/s dla pojedynczego nanometrowego czujnika[3].
    • mikroskopowe

[edytuj] Historia rozwoju metod sekwencjonowania DNA

  • 1953 - opracowanie modelu podwójnej helisy DNA przez Jamesa Watsona i Francisa Cricka
  • 1972 - opracowanie sposobów izolacji materiaÅ‚u do dalszych badaÅ„. Rozwój technologii rekombinacji umożliwiajÄ…cy izolacjÄ™ dowolnych fragmentów DNA i ich replikacjÄ™.
  • 1977 - Allan Maxam i Walter Gilbert ogÅ‚aszajÄ… publikacjÄ™ pt.: Sekwencjonowanie DNA przez chemicznÄ… degradacjÄ™. W tym samym czasie Sanger opublikowaÅ‚ też metodÄ™ sekwencjonowania DNA przez syntezÄ™ katalizowanÄ… enzymatycznie.
  • 1980 - Fred Sanger i Walter Gilbert otrzymali NagrodÄ™ Nobla.
  • 1982 - utworzono Genbank - publicznie dostÄ™pnÄ… bazÄ™ danych sekwencji DNA
  • 1982 - Akiyoshi Wada zbudowaÅ‚ roboty sekwencyjne dla firmy Hitachi.
  • 1984 - badacze z MRC odczytali kompletnÄ… sekwencjÄ™ wirusa Epstein-Barr, 170 kb.
  • 1997 - zsekwencjonowano 5Mb genom bakterii Escherichia coli.
  • 2001, 15 lutego - Konsorcjum HUGO opublikowaÅ‚o sekwencjÄ™ genomu ludzkiego w Nature.
  • 2001, 16 lutego - firma Celera Genomics opublikowaÅ‚a sekwencjÄ™ genomu ludzkiego w Science.

Przypisy


Skandal na treningu - złamana szczęka piłkarza
Skrzydłowy francuskiego klubu piłkarskiego FC Nantes Djamel Abdoun, który wdał się w bójkę ze swym klubowym kolegą Stefanem Babovicem, ma złamana szczękę, podał klub. Bójka miała miejsce kilka dni temu po treningu.
Kobe Bryant przebił w Chinach popularnością Yao Minga
Gwiazda Los Angeles Lakers Kobe Bryant jest najbardziej popularnym zawodnikiem koszykarskiej ligi NBA w Chinach biorÄ…c pod uwagÄ™ nie tylko wyczyny sportowe, ale i wyniki marketingowe.
Pekin: 100 tys. dol. premii dla Kirsty Coventry
Pływaczka z Zimbabwe Kirsty Coventry, która podczas igrzysk w Pekinie podobnie jak cztery lata wcześniej w Atenach, zdobyła złoty medal olimpijski na 200 metrów stylem grzbietowym, dostała od rodzimej federacji premię w wysokości 100 tysięcy dolarów.
US Open: sensacja w turnieju kobiet
Słowenka Katarina Srebotnik wyeliminowała 6:3, 6:7 (1-7), 6:3 tenisistkę rozstawioną z numerem trzecim - Rosjanke Swietłanę Kuzniecową w trzeciej rundzie wielkoszlemowego turnieju US Open (z pulą nagród 20,657 mln dol.) na twardych kortach w Nowym Jorku.
Nowy klub Euzebiusza Smolarka!
Reprezentant Polski, Euzebiusz Smolarek został wypożyczony na 12 miesięcy do Boltonu Wanderers. Klub Premiership zastrzegł sobie także prawo do wykupienia Polaka z Racingu Santander po upływie okresu wypożyczenia.
Linki: Strona g³ówna