Trioksan
Z Wikipedii
| Trioksan | ||||||||||
|
||||||||||
 Izomery trioksanu: 1,3,5-trioksan (a), 1,2,4-trioksan (b) |
||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC): | ||||||||||
| 1,3,5-trioksan | ||||||||||
| Inne nazwy | trioksan | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C3H6O3 | |||||||||
| SMILES | C1OCOCO1 | |||||||||
| Masa molowa | 90,08 g/mol | |||||||||
| Wygląd | białe krystaliczne ciało stałe | |||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||
| Numer CAS | 110-88-3 | |||||||||
|
||||||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||||||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | |||||||||
  |
||||||||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F - łatwopalny Xn - szkodliwy |
|||||||||
| NFPA 704 |
2
2
0
|
|||||||||
| Temperatura zapłonu | 45 °C (318,15 K) | |||||||||
| Zwroty ryzyka | R: 11-37-63 | |||||||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 36/37-46 | |||||||||
| Numer RTECS | YK0350000 | |||||||||
| Podobne zwiÄ…zki | ||||||||||
| Podobne zwiÄ…zki | triazyna melamina |
|||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||||||
Trioksan - (nazwa systematyczna: 1,3,5-trioksan, zwany też trioksymetylenem, C3O3H6) to organiczny związek chemiczny, będący trimerem formaldehydu. Istnieje także jego izomer strukturalny: 1,2,4-trioksan, który występuje naturalnie w żywicy klonów, jednak sam w sobie nie ma żadnego praktycznego zastosowania.
1,3,5-Trioksan tworzy białe, igłowe kryształy, które topią się w temp. 61-62 °C. Trioksan wrze w temp. 115 °C. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i acetonie i eterach. Po rozpuszczeniu w wodzie częściowo rozkłada się do formaldehydu.
1,3,5-Trioksan powstaje spontanicznie w wyniku trimeryzacji formaldehydu, katalizowanej dowolnym kwasem:
Stężony roztwór wodny formaldehydu, gdy pozostawi się go na długo w niedomkniętej butelce ulega zazwyczaj, częściowej, spontanicznej przemianie do 1,3,5-trioksanu.
Trioksan posiada wiele różnych zastosowań:
- jest stosowany jako wygodna forma transportowania formaldehydu
- jako dodatek do kosmetyków antybakteryjnych, insektycyd, środek pochłaniający przykre zapachy.
- po sprasowaniu w tabletki jest stosowany jako wygodne paliwo turystyczne (tzw. suchy spirytus)
- jest monomerem przy produkcji polioksymetylenu (POM) - polimeru o bardzo dobrych własnościach mechanicznych.
- jako substrat w wielu syntezach organicznych o przemysłowym znaczeniu
[edytuj] Zobacz też
| Paypal przejmie pełną odpowiedzialność za transakcje |
|
Klienci portalu aukcyjnego eBay, którzy padli ofiara oszustów, mogą spodziewać się całkowitego zwrotu kosztów, wliczając koszty przesyłki.
|
| 11 poprawek od Microsoft (uwaga na fałszywe aktualizacje!) |
|
W najbliższy wtorek Microsoft udostępni 11 poprawek, z których cztery eliminują luki ocenione jako "krytyczne". Mogą one zostać wykorzystane do zdalnego wykonania szkodliwego kodu. Dziury te występują w Windows, Internet Explorer, Host Integration Server i Excelu.
|
| 40 proc. fałszywych kont na Facebook |
|
Spamerzy i autorzy szkodliwego oprogramowania w pełni wykorzystują możliwości, jakie oferują portale społecznościowe.
|
| Jest pierwsza wersja OpenOffice.org 3.0 |
|
Darmowy pakiet biurowy OpenOffice jest już dostępny w wersji 3.0.
|
| Przesłuchaj zanim opublikujesz! |
|
Głosowe odczytywanie komentarzy na YouTube – nowa usługa najpopularniejszego serwisu wideo.
|